采用时空互换法,于广西南丹县山口林场选取不同林龄(9、14、20 a)的秃杉人工林作为研究对象,对其土壤物理性质、化学性质和生物化学性质(土壤酶活性)进行研究。结果表明:不同林分年龄土壤性质存在一定的差异,8、14、20 a秃杉人工林表层土壤(0 20 cm)土壤密度分别为0.978、0.914、0.890 g·cm-3,总孔隙度分别为63.10%、65.53 %、66.40%,土壤最大持水量分别为64.55%、71.70%、74.58%。随着林龄的增长,土壤各化学和生物化学指标的变化不尽相同,但林分年龄到20年生时,多数土壤养分和酶活性指标都有所升高,土壤肥力状况得到提高。

［目的］ 研究不同立地质量对杉木生物量遥感估测精度的影响，为进一步提高和完善森林生物量遥感监测体系提供一种新的思路和方法。［方法］ 以2007年建德市森林资源二类调查数据和TM影像为研究材料，采用蓄积量—生物量换算因子连续函数法计算杉木林生物量和地位级法评价立地质量等级，比较杉木立地质量好、中等、差和不分地位等级4种生物量遥感估测模型，并进行精度检验。［结果］ 表明：（1）以TM遥感影像主成分分析中第一主成分为自变量的模型拟合效果最好，决定系数R2均在0.69以上，最高0.855。（2）利用预留独立样本对模型精度进行验证，不分地位级总体估测精度为87.78%，分立地质量等级好、中、差3种类型总体估测精度分别为97.37%、95.82%、98.23%。分不同立地质量类型可以提高杉木生物量遥感估测精度。［结论］ 研究结果为森林生物量遥感估测提供一种改进的思路，且为提高森林生物量和碳储量遥感估测精度提供一种参考方法。

目的 研究毛红椿天然群体遗传多样性取样策略，为其种质资源收集、保存和遗传多样性保护等提供参考依据。 方法 利用8对微卫星分子标记进行毛红椿天然群体遗传多样性和空间自相关分析，综合制定其天然群体合理取样策略。 结果 毛红椿天然群体等位基因数平均为7.5个，期望杂合度（H_e）和多态性信息指数（PIC）均值分别为0.6437和0.6360，基因分化系数（G_ST）均值为0.2907。在遗传多样性取样策略方面，提出了根据毛红椿群体基因分化系数来确定取样群体遗传变异所占总变异比例的运算公式为1-（G_ST）^n-1，其中，n为取样群体的数量。当取样群体达到4个时，基本上能包括该树种97. 5%的遗传变异；同时确定了目标群体的选择方法，应选择与其它群体间基因分化系数均值较大的4个群体，即贵州册亨（CH）、浙江遂昌（SC）、浙江仙居（XJ）和云南师宗（SZ）。通过构建云南宾川（BC）、云南师宗（SZ）和江西宜丰（YF）群体内取样单株数量与基因多样性和等位基因之间的捕获曲线，确定了群体内取样单株数量应达到15个以上；毛红椿天然群体内300~520 m范围内的单株间存在相似关系，超出此范围个体间差别较大，说明在进行群体内单株取样时，单株间距应大于520 m。 结论 取样群体数量、群体间遗传分化系数、群体内单株数量以及单株间距离等影响了毛红椿取样群体的遗传多样性。毛红椿天然群体遗传多样性取样策略为取样群体4个、每个群体最少取样15个单株，单株间距大于520 m

70 candidate trees, 350 dominant trees and 560 neighboring trees were selected out from 6.5-7.5 a Paraserianthes falcataria( L.) Nielsen provenances/families trials in six different areas of Guangdong province. Using the method of 5 dominant trees comparison and 8 neighboring trees standard, combing with form indexes synthetical appraisement, the criteria of superior tree selection were discussed. The result showed that as a superior tree, the DBH ( diameter at breast height) should not be less than 1.43 times of average DBH of 5 dominant trees, the height should be higher than average height of 5 dominant trees, the individual volume should not be less than 2.23 times of the average volume of 5 dominant trees, and, the sum of 0.64 times of stem form score and 0.36 times of branch score should be less than 2; or 8 neighboring trees standard value should not be less than 4, and, the sum of 0.64 times of stem form score and 0.36 times of branch score should be less than 2. The latter criteria are considered as better one for superior tree selection in the future.

对乐东拟单性木兰14个种源种子、苗期以及幼林期生长性状进行了调查分析。结果表明:种子千粒质量、苗高、地径、叶长和叶宽等5个性状在种源间差异极显著;造林保存率种源间差异显著,来自北部的种源,如浙江龙泉种源保存率较高,而来自南部的海南尖峰岭种源保存率较低;幼林期4年生树高、5年生树高和胸径、6年生树高和胸径等5个主要生长性状种源间差异均达到极显著水平,其生长性状广义遗传力为0.855 0.930,说明乐东拟单性木兰幼林期主要生长性状的表型差异主要受遗传因素的控制;乐东拟单性木兰苗高和地径与纬度负相关,表明随种源纬度的升高,乐东拟单性木兰种源苗期生长有减小趋势;乐东拟单性木兰幼林期树高和胸径与经度正相关,与纬度极显著正相关。根据乐东拟单性木兰种源幼林期试验结果,选择出浙江龙泉、福建顺昌和湖南新宁3个优良种源。通过聚类分析,把乐东拟单性木兰种源初步划分为3个区:西部种源区、东部种源区和南部种源区。

目的 研究雷竹不同年龄分株叶片C、N、P化学计量特征对氮素克隆整合的响应机制，探讨雷竹林施肥的适宜立竹年龄，为雷竹林精准化、减量化施肥提供参考。 方法 以1年生和2年生雷竹分株组成的克隆整合单元为研究对象，通过给不同年龄分株竹腔注射¹⁵NH₄¹⁵NO₃的方法，设置3个氮素添加水平（低浓度N，4.07 mol·L⁻¹；中浓度N，8.13 mol·L⁻¹；高浓度N，12.20 mol·L⁻¹），测定各处理1年生、2年生立竹叶片在时间梯度上的C、N、P含量，分析雷竹不同年龄分株间氮素整合方向及传输效率等差异。 结果 雷竹克隆分株间存在强烈的氮素传导功能，1年生立竹会部分传输氮素至2年生立竹，而2年生立竹会将氮素大量传输至1年生立竹，即2年生立竹的氮素传导能力显著强于1年生立竹，同时具有一定的时间效应和氮素浓度效应，氮素浓度过低或过高均会减弱分株间氮素传输能力，试验的中浓度N是整合功能显著变化的“拐点”。1年生、2年生立竹氮素处理均能提高相连分株叶片N、P养分利用效率，且随氮素处理浓度增大及处理时间延长而减弱，但都能维持相对稳定的N/P，并使立竹叶片C、N、P含量及其化学计量比关系产生适应性调节作用。 结论 雷竹氮素克隆整合存在明显的分株年龄效应，宜选择2年生立竹进行株穴法施肥，可以大幅度提高肥料利用率，显著减少肥料的使用量。

利用树木解剖及昆虫饲养选择的方法调查红脂大小蠹的捕食性天敌,发现一种鞘翅目颚甲科的昆虫为红脂大小蠹的天敌。利用Y2型嗅觉仪进一步研究发现健康油松挥发物、虫害油松挥发物及虫粪挥发物对该天敌昆虫都有显著的引诱作用,尤其对虫害油松挥发物趋向行为更强烈。该天敌昆虫在栖境定位和寄主选择过程中所利用的挥发物主要来自上述3类挥发物。4种单萜烯化合物对此种天敌昆虫的室内引诱实验发现, ( S) -( + ) -3-蒈烯对天敌的引诱作用较为强烈。

对毛红椿天然林群落结构和物种多样性进行调查分析,旨在为保护毛红椿天然林和推广人工造林提供理论依据。研究结果表明:毛红椿天然林群落的物种多样性丰富,与毛红椿混生的植物种类有56科85属122种,而且层次性较强,分为乔木层、灌木层、藤本层和草本层4层。4个毛红椿天然林群落乔木层中,江西九连山群落Simpson多样性指数最高,浙江龙泉昌岗毛红椿群落为最低;浙江龙泉昌岗群落的均匀度指数最高,浙江九龙山群落为最低。浙江龙泉昌岗、江西九连山和江西官山群落中毛红椿重要值为最大,浙江九龙山群落中拟赤杨的重要值为最大,毛红椿列第二。针对毛红椿天然林群落现状,为加强对其保护,应积极开展毛红椿遗传资源收集、保存和培育。

为建立稳定的红楠ISSR-PCR最佳反应体系,在探索红楠基因组DNA提取的基础上,利用单因子试验和正交试验设计对反应体系进行优化。首先采用单因子试验对Mg2+、引物、模板DNA、dNTPs的不同浓度水平进行优化,找出ISSR-PCR反应各因素的最佳浓度;同时为进一步增加结果的可靠性,采用正交试验设计方法 对Mg2+、引物、模板DNA、dNTPs 4个因素3个浓度水平进行优化和筛选。综合两种试验方法结果,最终获得了红楠ISSR-PCR最佳反应体系:反应体系为20 μL,Taq酶0.05 U·μL-1,Mg2+ 2.0 mmol·L-1,模板DNA 1 ng·L-1,dNTPs 0.3 mmol·L-1,引物(835) 0.5 μmol·L-1,1×PCR缓冲液。建立重复性好、稳定性优良的ISSR-PCR反应体系,为下一步红楠群体遗传结构和遗传变异研究提供了技术支持。

利用8个对土壤磷素敏感程度各异的毛红椿家系,设置4个磷素水平的土培盆栽试验,研究其不同磷素水平下的磷素利用特性。结果表明:毛红椿对于磷素环境极为敏感,参试的8个家系在少量施磷肥后其干物质积累量比天然红壤基质环境下增长3 19倍。毛红椿不同家系干物质积累量在不同磷素水平下差异巨大,在低磷胁迫下生长最好的家系其干物质积累量是生长最差家系的7倍左右,在高磷水平下生长最好的家系是最差家系的2.6倍左右。磷素吸收量是造成毛红椿家系在不同磷素环境下生长差异的主要原因。相关分析表明:毛红椿家系干物质积累量与苗高和地径、根长、根体积、根表面积、须根数等参数呈显著正相关。初步确定根长、根表面积、根体积、须根数作为耐低磷型优良家系的特异性指标。